தயாரிப்புகள்

நியாசின் (நிகோடினிக் அமிலம்) ஒரு மோனோதெரபியாக வாஸ்குலர் நோய் அபாயத்தைக் குறைக்கலாம், ஆனால் அதன் செயல்பாட்டின் வழிமுறை சர்ச்சைக்குரியதாகவே உள்ளது, மேலும் முறையான கொழுப்பு மாற்றும் விளைவுகளைச் சார்ந்து இருக்காது.வாஸ்குலர் காயம் மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களின் கொறிக்கும் மாதிரிகளில், டிஸ்லிபிடெமியாவை சரிசெய்வதில் இருந்து சுயாதீனமாக, நியாசின் எண்டோடெலியல் செயல்பாடு மற்றும் வாஸ்குலர் மீளுருவாக்கம் ஆகியவற்றை மேம்படுத்துவதாக சமீபத்தில் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது.NAD(+)க்கான சாத்தியமான உயிரியக்கவியல் முன்னோடியாக, நியாசின் இந்த வாஸ்குலர் நன்மைகளை NAD(+) சார்ந்த, sirtuin (SIRT) மத்தியஸ்த பதில்கள் மூலம் பெறலாம்.மாற்றாக, நியாசின் அதன் ஏற்பியான ஜிபிஆர் 109 ஏ மூலம் எண்டோடெலியல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது, இருப்பினும் எண்டோடெலியல் செல்கள் இந்த ஏற்பியை வெளிப்படுத்தத் தெரியவில்லை.லிபோடாக்ஸிக் நிலைமைகளின் வெளிப்பாட்டின் போது நியாசின் நேரடியாக எண்டோடெலியல் செல் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது என்று நாங்கள் அனுமானித்தோம் மற்றும் அதில் உள்ள சாத்தியமான வழிமுறைகளை (களை) தீர்மானிக்க முயன்றோம். அதிகப்படியான பால்மிட்டேட்டில் உள்ள ஆஞ்சியோஜெனிக் செயல்பாடு, மனித நுண்ணுயிர் எண்டோடெலியல் செல்கள் (HMVE C) சிகிச்சையைத் தொடர்ந்து குழாய் உருவாக்கம் மூலம் மதிப்பிடப்பட்டது. நியாசின் (10 μM), அல்லது நிகோடினமைடு மோனோநியூக்ளியோடைடு (NMN) (1 μM), ஒரு நேரடி NAD(+) முன்னோடியின் ஒப்பீட்டளவில் குறைந்த செறிவு.நியாசின் மற்றும் என்எம்என் இரண்டும் பால்மிடேட் ஓவர்லோடின் போது HMVEC குழாய் உருவாக்கத்தை மேம்படுத்தினாலும், NMN மட்டுமே செல்லுலார் NAD(+) மற்றும் SIRT1 செயல்பாட்டை அதிகரித்தது.HMVEC எக்ஸ்பிரஸ் GRP109A என்பதை நாங்கள் மேலும் கவனித்தோம்.இந்த ஏற்பியை acifran அல்லது MK-1903 மூலம் செயல்படுத்துவது HMVEC குழாய் உருவாக்கத்தில் நியாசின் தூண்டப்பட்ட மேம்பாடுகளை மறுபரிசீலனை செய்தது, அதே நேரத்தில் GPR109A siRNA ஆனது நியாசின்.நியாசினின் விளைவைக் குறைத்தது, குறைந்த செறிவில், லிபோடாக்ஸிக் நிலைமைகளின் கீழ் HMVEC ஆஞ்சியோஜெனிக் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது. +) உயிரியக்கவியல் மற்றும் SIRT1 செயல்படுத்தல், மாறாக நியாசின் ஏற்பி செயல்படுத்தல் மூலம்.