தயாரிப்புகள்

4 மற்றும் 6 நிலைகளில் உள்ள மெத்தில் டி-குளுக்கோபிரானோசைடுகளின் செயல்பாடு, ஃபெரோசெனில் மற்றும் ருதெனோசெனில் மாற்றீடுகளைப் பயன்படுத்தி பருமனான பகுதிகளுடன் மேற்கொள்ளப்பட்டது.அசிட்டோனிட்ரைலில் உள்ள அயோடின் மூலம் வினையூக்கம் செய்யப்பட்ட மெட்டாலோசீன் மோனோகார்பல்டிஹைட் டைமெத்தில் அசெட்டலுடன் மெத்தில் டி-குளுக்கோபிரானோசைடுகளின் எதிர்வினையால் தொகுப்பு வெற்றி பெற்றது.இதன் விளைவாக வரும் சேர்மங்கள் மீதில் 4,6-O-(metallocenylmethylidene)-α-D-glucopyranoside (M=Fe (1) மற்றும் M=Ru (3)) மற்றும் methyl 4,6-O-(metallocenylmethylidene)-β-D- glucopyranoside (M=Fe (2) மற்றும் M=Ru (4)) ஆகியவை (1)H மற்றும் (13)C NMR ஸ்பெக்ட்ரோஸ்கோபி, படிக அமைப்பு நிர்ணயம் மற்றும் தனிம பகுப்பாய்வு மூலம் வகைப்படுத்தப்பட்டன.