கார்பெனிசிலின் டிசோடியம் உப்பு CAS:4800-94-6 வெள்ளை முதல் வெள்ளை தூள் வரை
பட்டியல் எண் | XD90371 |
பொருளின் பெயர் | கார்பெனிசிலின் டிசோடியம் உப்பு |
CAS | 4800-94-6 |
மூலக்கூறு வாய்பாடு | C17H16N2Na2O6S |
மூலக்கூறு எடை | 422.36 |
சேமிப்பக விவரங்கள் | 2 முதல் 8 டிகிரி செல்சியஸ் |
இணக்கமான கட்டணக் குறியீடு | 29411000 |
தயாரிப்பு விவரக்குறிப்பு
pH | 5.5-7.5 |
தண்ணீர் அளவு | ≤ 6.0% |
கரைதிறன் | தெளிவான மற்றும் சற்று மஞ்சள் கரைசல் |
மதிப்பீடு | 99% |
ஆற்றல் | 830ug/mg |
பைரோஜென்ஸ் | ≤ 80மிகி/கிலோ |
கடத்தல் | இணங்குகிறது |
தோற்றம் | வெள்ளை நிறத்தில் இருந்து வெள்ளை தூள் |
அயோடின் உறிஞ்சும் பொருட்கள் | ≤ 8.0% |
யுஎஸ்பி தரம் | இணங்குகிறது |
ஆய்வு (பென்சிலின் ஜி) | இணங்குகிறது |
சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது ஒரு மரபணுக் கோளாறு ஆகும், இதில் நுரையீரலில் உள்ள அசாதாரண சளியானது தொடர்ந்து தொற்றுக்கு உள்ளாகும் தன்மையுடன் தொடர்புடையது.நோய்த்தொற்றின் அறிகுறிகள் மிகவும் தீவிரமடையும் போது நுரையீரல் அதிகரிப்பு ஆகும்.நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் தீவிரமடைவதற்கான சிகிச்சையின் இன்றியமையாத பகுதியாகும் மற்றும் உள்ளிழுக்கப்படும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் தனியாகவோ அல்லது லேசான அதிகரிப்புகளுக்கு வாய்வழி நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் அல்லது மிகவும் கடுமையான நோய்த்தொற்றுகளுக்கு நரம்பு நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படலாம்.உள்ளிழுக்கப்படும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் நரம்பு வழி நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் போன்ற பாதகமான விளைவுகளை ஏற்படுத்தாது மற்றும் அவர்களின் நரம்புகளுக்கு குறைவான அணுகல் உள்ளவர்களுக்கு மாற்றாக நிரூபிக்கலாம். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்களில் உள்ளிழுக்கும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் நுரையீரல் தீவிரமடைதல் சிகிச்சையானது அவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்துகிறதா, நேரத்தை குறைக்கிறது. பள்ளி அல்லது வேலை மற்றும் அவர்களின் நீண்ட கால உயிர்வாழ்வை மேம்படுத்துகிறது. தொடர்புடைய சோதனைகளுக்காக ClinicalTrials.gov மற்றும் ஆஸ்திரேலியா மற்றும் நியூசிலாந்து மருத்துவ சோதனைகள் பதிவேட்டில் தேடினோம்.கடைசியாகத் தேடிய தேதி: 15 மார்ச் 2012 காக்ரேன் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஜி ரூப்பின் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் சோதனைப் பதிவேட்டையும் தேடியுள்ளோம்.கடைசியாகத் தேடப்பட்ட தேதி: 01 ஜூன் 2012. நுரையீரல் அழற்சியுடன் கூடிய சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்களுக்கு சீரற்ற கட்டுப்பாட்டு சோதனைகள், இதில் உள்ளிழுக்கும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளுடன் சிகிச்சையானது மருந்துப்போலி, நிலையான சிகிச்சை அல்லது மற்றொரு உள்ளிழுக்கும் ஆண்டிபயாடிக் ஆகியவற்றுடன் ஒன்று முதல் நான்கு வாரங்களுக்கு ஒப்பிடப்பட்டது. இரண்டு ஆசிரியர்கள் சுயாதீனமாக மதிப்பாய்வு செய்தனர். தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட தகுதியான சோதனைகள், ஒவ்வொரு சோதனையிலும் பாரபட்சத்தின் அபாயத்தை மதிப்பீடு செய்து தரவு பிரித்தெடுக்கப்பட்டது.மேலும் தகவலுக்கு சேர்க்கப்பட்ட சோதனைகளின் ஆசிரியர்கள் தொடர்பு கொள்ளப்பட்டனர். 208 பங்கேற்பாளர்களுடன் ஆறு சோதனைகள் மதிப்பாய்வில் சேர்க்கப்பட்டன.சோதனைகள் வடிவமைப்பு மற்றும் தலையீடுகளில் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை (இருப்பினும், உள்ளிழுக்கப்படும் மற்றும் நரம்பு வழி ஆண்டிபயாடிக் விதிமுறைகளுடன் ஒப்பிடப்பட்ட அனைத்து சோதனைகளும் அடங்கும்).பெரும்பாலான சோதனைகளில் சார்பு அபாயத்தை மதிப்பிடுவது கடினமாக இருந்தது.முடிவுகள் முழுமையாகப் புகாரளிக்கப்படவில்லை மற்றும் பகுப்பாய்வுக்காக வரையறுக்கப்பட்ட தரவு மட்டுமே கிடைத்தது.நான்கு சோதனைகள் ஒரு வினாடியில் கட்டாய காலாவதி அளவு பற்றிய சில முடிவுகளை அறிவித்தன மற்றும் உள்ளிழுக்கப்பட்ட ஆண்டிபயாடிக் மற்றும் ஒப்பீட்டு மகன் தலையீட்டிற்கு இடையே குறிப்பிடத்தக்க வேறுபாடுகள் எதுவும் இல்லை.300 மில்லிகிராம் உள்ளிழுக்கப்பட்ட டோப்ராமைசினைப் பயன்படுத்தி இந்த இரண்டு சோதனைகளில், ஒரு வினாடியில் கட்டாய எக்ஸ்பிரேட்டரி அளவு மாற்றம் நரம்புவழி டோப்ராமைசினைப் போலவே இருந்தது;மற்றும் ஒரு சோதனையில் அடுத்த தீவிரமடையும் வரையிலான நேரம் வேறுபட்டதாக இல்லை.முக்கியமான பாதகமான விளைவுகள் எதுவும் பதிவாகவில்லை. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்களில் நுரையீரல் அதிகரிப்புகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக உள்ளிழுக்கப்படும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகளின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு சிறிய பயனுள்ள உயர்மட்ட ஆதாரங்கள் இல்லை.சேர்க்கப்பட்டுள்ள சோதனைகள் அவற்றின் இலக்குகளை அடைய போதுமான அளவு இயங்கவில்லை.எனவே, ஒரு சிகிச்சை மற்றொன்றை விட சிறந்ததா இல்லையா என்பதை எங்களால் நிரூபிக்க முடியவில்லை.உள்ளிழுக்கப்படும் டோப்ராமைசின் சில நுரையீரல் அதிகரிப்புகளுக்கு நரம்புவழி டோப்ராமைசினுக்கு மாற்றாகப் பயன்படுத்தப்படுமா என்பதை நிறுவ கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவை.