தயாரிப்புகள்

புருசெல்லாக்கள் புரூசெல்லோசிஸின் எதியோலாஜிக்கல் ஏஜெண்டுகள், இது உலகம் முழுவதும் பரவி வரும் ஜூனோசிஸ் ஆகும்.இந்த பாக்டீரியாக்கள் ஆசிரிய உள்செல்லுலார் ஒட்டுண்ணிகள், இதனால் அவற்றின் வளர்சிதை மாற்றத்தை தொற்று சுழற்சியின் போது எதிர்கொள்ளும் கூடுதல் மற்றும் உள்செல்லுலார் சூழல்களுக்கு சரிசெய்ய முடிகிறது.இருப்பினும், புருசெல்லா உயிரியலின் இந்த அம்சம் முழுமையடையாமல் புரிந்து கொள்ளப்படுகிறது, மேலும் உள்செல்லுலார் மையத்தில் கிடைக்கும் ஊட்டச்சத்துக்கள் தெரியவில்லை.புரூசெல்லா அபார்டஸ் பயன்படுத்தும் C வளர்சிதை மாற்றத்தின் மையப் பாதைகளை இங்கே ஆராய்ந்தோம், புட்டேட்டிவ் பிரக்டோஸ்-1,6-பிஸ்பாஸ்பேடேஸ் (fbp மற்றும் glpX), phosphoenolpyruvate carboxykinase (pckA), pyruvate phosphate dikinase (ppdK) மற்றும் மாலிக் என்சைம் (ppdK) மரபணுக்கள்.குளுக்கோனோஜெனிக் ஆனால் பணக்கார ஊடகங்களில், ΔppdK மற்றும் Δmae மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் வளர்ச்சி கடுமையாக பாதிக்கப்பட்டது மற்றும் இரட்டை Δfbp-ΔglpX விகாரத்தின் வளர்ச்சி குறைக்கப்பட்டது.மேக்ரோபேஜ்களில், ΔppdK மற்றும் Δmae மரபுபிறழ்ந்தவர்கள் மட்டுமே குறைக்கப்பட்ட பெருக்கத்தைக் காட்டினர், மேலும் ΔppdK விகாரியுடன் ஆய்வுகள் அது பிரதிபலிப்பு முக்கிய இடத்தை அடைந்ததை உறுதிப்படுத்தியது.இதேபோல், y ΔppdK மற்றும் Δmae மரபுபிறழ்ந்தவர்கள் மட்டுமே எலிகளில் கவனம் செலுத்தினர், முந்தையது 10 வாரத்தில் அழிக்கப்பட்டது மற்றும் பிந்தையது 12 வாரங்களுக்கு மேல் நீடித்தது.கிளைஆக்சைலேட் சுழற்சியையும் ஆராய்ந்தோம்.aceA (isocitrate lyase) ஊக்குவிப்பாளர் செயல்பாடு பணக்கார ஊடகத்தில் மேம்படுத்தப்பட்டாலும், aceA இடையூறுகள் விட்ரோவில் அல்லது மேக்ரோபேஜ்கள் அல்லது மவுஸ் மண்ணீரல்களில் பெருக்கத்தில் எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை.6-C (மற்றும் 5-C) சர்க்கரையின் வரையறுக்கப்பட்ட விநியோகத்தைப் பயன்படுத்தி B. அபார்டஸ் செல்களுக்குள் வளரும் என்று முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன, அவை குளுட்டமேட் மற்றும் பிற அமினோ அமிலங்கள் கிளையாக்சைலேட் ஷன்ட்டின் முக்கிய பங்கு இல்லாமல் கிரெப்ஸ் சுழற்சியில் நுழைகின்றன.