தயாரிப்புகள்

ஒரு பரவலான எண்டோகிரைன் சீர்குலைக்கும் இரசாயனமான பிஸ்பெனால் ஏ (பிபிஏ) ஆரம்பகால வாழ்க்கையில் வெளிப்படும் போது, ​​வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறியின் அபாயத்தை அதிகரிக்கலாம் என்று ஒரு வளர்ந்து வரும் இலக்கியம் தெரிவிக்கிறது.இந்த ஆய்வில், பிபிஏவின் பெரினாட்டல் வெளிப்பாடு சந்ததிகளுக்கு கொழுப்பு கல்லீரல் நோய்க்கு வழிவகுக்கும் என்ற கருதுகோளை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம்: வளர்சிதை மாற்ற நோய்க்குறியின் கல்லீரல் வெளிப்பாடு மற்றும் அதன் சாத்தியமான வழிமுறை.கருவுற்றிருக்கும் விஸ்டார் எலிகளுக்கு BPA (40μg/kg/day) அல்லது வாகனம் கர்ப்பம் மற்றும் பாலூட்டலின் போது கொடுக்கப்பட்டது.கல்லீரல் ஹிஸ்டாலஜி, உயிர்வேதியியல் பகுப்பாய்வு, டிரான்ஸ்கிரிப்டோம் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு ஆகியவை பிரசவத்திற்குப் பிந்தைய 3, 15 மற்றும் 26 வாரங்களில் ஆண் குழந்தைகளில் ஆய்வு செய்யப்பட்டன.3 வார வயதில், பிபிஏ-வெளிப்படுத்தப்பட்ட சந்ததிகளில் அசாதாரண கல்லீரல் உருவவியல் மற்றும் செயல்பாடு காணப்படவில்லை, ஆனால் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சுவாச வளாகத்தின் (எம்ஆர்சி) செயல்பாட்டில் குறைவு (I மற்றும் III) மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் கொழுப்பு அமில வளர்சிதை மாற்றத்தில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணு வெளிப்பாட்டில் குறிப்பிடத்தக்க மாற்றங்கள் கட்டுப்பாடுகளுடன் ஒப்பிடும்போது கவனிக்கப்பட்டது.15 வாரங்களில், கல்லீரலில் மைக்ரோ-வெசிகுலர் ஸ்டீடோசிஸ், லிபோஜெனீசிஸ் பாதைகளில் ஈடுபட்டுள்ள அப்-ரீ-குலேட்டட் மரபணுக்கள், அதிகரித்த ROS உருவாக்கம் மற்றும் Cytc வெளியீடு ஆகியவை பிபிஏ-வெளிப்படுத்தப்பட்ட சந்ததிகளில் காணப்பட்டன.பின்னர், 26 வாரங்களில் பிபிஏ-வெளிப்படுத்தப்பட்ட சந்ததிகளில் கல்லீரலில் விரிவான கொழுப்பு திரட்சி மற்றும் உயர்ந்த சீரம் ALT ஆகியவை காணப்பட்டன.நீளமான கண்காணிப்பில், எம்ஆர்சி செயல்பாடு, ஏடிபி உற்பத்தி, ஆர்ஓஎஸ் உருவாக்கம் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சவ்வு திறன் உள்ளிட்ட கல்லீரல் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு பிபிஏ-வெளிப்படுத்தப்பட்ட சந்ததிகளில் படிப்படியாக மோசமடைந்தது.பெரினாட்டல் பிபிஏ வெளிப்பாடு எலிகளின் சந்ததிகளில் கல்லீரல் ஸ்டீடோசிஸின் வளர்ச்சிக்கு பங்களிக்கிறது, இது பலவீனமான கல்லீரல் மைட்டோகாண்ட்ரியல் செயல்பாடு மற்றும் உயர்-ஒழுங்குபடுத்தப்பட்ட கல்லீரல் கொழுப்பு வளர்சிதை மாற்றத்தின் மூலம் மத்தியஸ்தம் செய்யப்படலாம்.