DAPI (4,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) CAS:28718-90-3 99% மஞ்சள் தூள்
| பட்டியல் எண் | XD90505 |
| பொருளின் பெயர் | DAPI (4,6-டயமிடினோ-2-பினிலிண்டோல் டைஹைட்ரோகுளோரைடு) |
| CAS | 28718-90-3 |
| மூலக்கூறு வாய்பாடு | C16H15N5 · 2HCl |
| மூலக்கூறு எடை | 350.25 |
| சேமிப்பக விவரங்கள் | சுற்றுப்புறம் |
| இணக்கமான கட்டணக் குறியீடு | 2933998090 |
தயாரிப்பு விவரக்குறிப்பு
| தோற்றம் | மஞ்சள் தூள் |
| மதிப்பீடு | 99% நிமிடம் |
| ஆராய்ச்சி பயன்பாட்டிற்கு மட்டுமே, மனித பயன்பாட்டிற்கு அல்ல | ஆராய்ச்சி பயன்பாடு மட்டுமே, மனித பயன்பாட்டிற்கு அல்ல |
மெலடோனின் பல உடலியல் செயல்பாடுகளில் ஈடுபட்டுள்ளது, மேலும் இது சாதாரண மற்றும் புற்றுநோய் உயிரணுக்களில் அப்போப்டொசிஸில் வேறுபட்ட விளைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது.இருப்பினும், அதன் ஆன்டிடூமர் பாத்திரங்களின் வழிமுறை நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை.இந்த ஆய்வில், மனித மார்பகப் புற்றுநோய் MDA-MB-231 செல்களில் துனிகாமைசின் தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸை மெலடோனின் மேம்படுத்துகிறது என்பதைக் காட்டுகிறோம்.மெலடோனின், டியூனிகாமைசின் முன்னிலையில் டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் மட்டங்களில் அபோப்டோடிக் புரோட்டீன் பிம் வெளிப்பாட்டைக் கட்டுப்படுத்துகிறது.MDA-MB-231 கலங்களில் tunicamycin தூண்டப்பட்ட COX-2 வெளிப்பாட்டை மெலடோனின் தடுக்கிறது.மேலும், COX-2 இன்ஹிபிட்டர், NS398 ஐப் பயன்படுத்தி COX-2 செயல்பாட்டைத் தடுப்பது, துனிகாமைசின் தூண்டப்பட்ட அப்போப்டொசிஸை அதிகரிக்கிறது.சுவாரஸ்யமாக, இந்த விளைவுகள் மெலடோனின் ஏற்பி சமிக்ஞை பாதைகளுடன் தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை.பெர்டுசிஸ் டாக்சின் (ஒரு பொதுவான ஜி.ஐ புரதம் தடுப்பான்) அல்லது லுசிண்டோல் (குறிப்பிடப்படாத மெலடோனின் ஏற்பி எதிரி) மெலடோனின் விளைவை மாற்றவில்லை.கூடுதலாக, மெலடோனின் துனிகாமைசின்-தூண்டப்பட்ட NF-κB டிரான்ஸ்கிரிப்ஷனல் செயல்பாடு, p65 அணுக்கரு இடமாற்றம் மற்றும் p38 MAPK செயல் ivation ஆகியவற்றைத் தடுத்தது.மெலடோனின்-மத்தியஸ்த p38 MAPK தடுப்பு COX-2 mRNA நிலைத்தன்மையைக் குறைக்க பங்களித்தது.ஒன்றாக எடுத்துக்கொண்டால், மெலடோனின் பிம் வெளிப்பாட்டின் மேல்-ஒழுங்குபடுத்துதல் மற்றும் டுனிகாமைசின்-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட MDA-MB-231 கலங்களில் COX-2 வெளிப்பாட்டின் கீழ்-கட்டுப்பாடு ஆகியவற்றின் மூலம் ஆன்டிடூமர் செயல்பாட்டை மேம்படுத்துகிறது என்று எங்கள் முடிவுகள் தெரிவிக்கின்றன.
