தயாரிப்புகள்

கட்டி நுண்ணிய சூழலின் உயிர்வேதியியல் அடையாளமான அமிலத்தன்மையின் விளைவு புற்றுநோய் முன்னேற்றம் மற்றும் மெட்டாஸ்டாசிஸ் ஆகியவற்றில் சிக்கலானது.அமிலத்தன்மையின் சார்பு மற்றும் எதிர்ப்பு டூமோரிஜெனிக் விளைவுகள் இரண்டும் பதிவாகியுள்ளன, மேலும் அமில நுண்ணுயிர்ச்சூழல் குறிப்பிட்ட மருந்துகள், இமேஜிங் முகவர்கள் மற்றும் மரபணு கட்டமைப்புகளை கட்டிகளுக்குள் விநியோகிக்க பயன்படுத்தப்படுகிறது.இந்த ஆய்வில், பிஹெச்-சென்சிங் ஜி புரோட்டீன்-இணைந்த ஏற்பி ஜிபிஆர் 4 ஐ மிகைப்படுத்துவதற்காக மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட B16F10 மெலனோமா செல்களின் பரவல் மற்றும் குவிய ஒட்டுதலை நாங்கள் ஆராய்வோம்.செல் இணைப்பு மதிப்பீடுகளைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், ஜிபிஆர்4 அதிகப்படியான அழுத்தமானது செல் பரவலைத் தாமதப்படுத்தியது மற்றும் அமில pH இல் பாஸ்போரிலேட்டட் ஃபோகல் ஒட்டுதல் கைனேஸ் (FAK) மற்றும் பாக்சிலின் ஆகியவற்றின் உள்ளூர்மயமாக்கல் போன்ற டைனமிக் குவிய ஒட்டுதல் வளாகத்தின் இடஞ்சார்ந்த உள்ளூர்மயமாக்கலை மாற்றியது.இந்த விளைவுகளுக்கு காரணமான சாத்தியமான ஜி-புரதம் மற்றும் கீழ்நிலை சமிக்ஞை பாதைகளும் ஆராயப்பட்டன.Rho இன்ஹிபிட்டர் CT04 (C3 பரிமாற்றம்), Rho-தொடர்புடைய கைனேஸ் (ROCK) இன்ஹிபிட்டர்களான Y27632 மற்றும் தியாசோவிவின், மயோசின் லைட் செயின் கைனேஸ் (MLCK) இன்ஹிபிட்டர் ஸ்டாரோஸ்போரின் அல்லது G12/13 தடுப்பான்கள், செல் பரவுவதைத் தடுப்பதன் மூலம் கட்டமைக்கப்பட்டது. Gq மற்றும் Gs பாதைகளை செயல்படுத்துவது சிறிதளவு அல்லது எந்த விளைவையும் ஏற்படுத்தவில்லை.ஒட்டுமொத்தமாக எங்கள் முடிவுகள் G12/13/Rho சிக்னலிங் பாதையின் மூலம் GPR4 குவிய ஒட்டுதல் இயக்கவியலை மாற்றியமைக்கிறது மற்றும் செல் பரவல் மற்றும் சவ்வு சலசலப்பைக் குறைக்கிறது.