தயாரிப்புகள்

மற்ற பாசிட்டிவ்-ஸ்ட்ராண்ட் ஆர்என்ஏ வைரஸ்களைப் போலவே, டோம்பஸ் வைரஸ்களும் சவ்வு-பிணைக்கப்பட்ட வைரஸ் பிரதி காம்ப்ளக்ஸ் (விஆர்சி) மூலம் பிரதிபலிக்கப்படுகின்றன.VRC ஆனது p92 வைரஸ்-குறியிடப்பட்ட RNA-சார்ந்த RNA பாலிமரேஸ் (RdRp), வைரஸ் p33 RNA சாப்பரோன் மற்றும் பல இணை-தேர்ந்தெடுத்த ஹோஸ்ட் புரதங்களைக் கொண்டுள்ளது.அதன் மொழிபெயர்ப்பிற்குப் பிறகு ஒரு செயல்பாட்டு RdRp ஆக, p92 பிரதி புரதம் VRC இல் இணைக்கப்பட வேண்டும், அதைத் தொடர்ந்து அதன் செயல்படுத்தல்.தக்காளி புஷி ஸ்டண்ட் வைரஸை (TBSV) RdRp செயல்படுத்துவதற்கு கரையக்கூடிய ஹோஸ்ட் காரணி(கள்) தேவை என்பதை செல்-ஃப்ரீ ஈஸ்ட் சாறு அடிப்படையிலான மதிப்பீட்டில் நாங்கள் முன்பு காட்டியுள்ளோம்.இந்தக் கட்டுரையில், செல்லுலார் ஹீட் ஷாக் புரதம் 70 (Hsp70) ஐ N-டெர்மினலாக துண்டிக்கப்பட்ட மறுசீரமைப்பு TBSV RdRp செயல்படுத்துவதற்குத் தேவையான ஒருங்கிணைந்த ஹோஸ்ட் காரணியாக நாங்கள் அடையாளம் காண்கிறோம்.கூடுதலாக, Hsp70 செயல்பாட்டின் சிறிய-மூலக்கூறு-அடிப்படையிலான தடுப்பானது டோம்பஸ் வைரஸ் RdRp இன் விட்ரோவால் ஆர்என்ஏ தொகுப்பைத் தடுக்கிறது.மேலும், நடுநிலை பாஸ்போலிப்பிட்கள், அதாவது, பாஸ்பாடிடைலேத்தனோலமைன் (PE) மற்றும் பாஸ்பாடிடைல்கோலின் (PC), விட்ரோவில் RdRp செயல்படுத்தலை மேம்படுத்துகிறது என்பதைக் காட்டுகிறோம்.இதற்கு நேர்மாறாக, பாஸ்பாடிடைல்கிளிசரால் (PG) இன் விட்ரோ RdRp செயல்பாட்டில் வலுவான மற்றும் மேலாதிக்க தடுப்பு விளைவைக் காட்டுகிறது.PE மற்றும் PC RdRp-viral plus-strand RNA [(+)RNA] தொடர்புகளைத் தூண்டுகிறது என்பதையும் நாங்கள் நிரூபிக்கிறோம், அதே நேரத்தில் PG வைரஸ் RNA ஐ RdRp உடன் பிணைப்பதைத் தடுக்கிறது.Tombusvirus RdRp செயல்படுத்தலில் பல்வேறு பாஸ்போலிப்பிட்களின் தூண்டுதல் மற்றும் தடுப்புப் பாத்திரங்களின் அடிப்படையில், நோய்த்தொற்றின் போது புதிய VRC அசெம்பிளியைக் கட்டுப்படுத்த டாம்பஸ் வைரஸ்களால் இலக்கு வைக்கப்பட்ட துணை உயிரணு சவ்வுகளின் லிப்பிட் கலவை பயன்படுத்தப்படலாம் என்று நாங்கள் முன்மொழிகிறோம். (RdRp), பல நேர்மறை இழை RNA வைரஸ்களின் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் வைரஸ் RNA சந்ததியினரை ஒருங்கிணைக்கும் பொறுப்பாகும், இது ஆரம்பத்தில் செயலற்ற நிலையில் உள்ளது.இந்த மூலோபாயம் சைட்டோசோலில் வைரஸ் ஆர்என்ஏ தொகுப்பைத் தவிர்க்க வாய்ப்புள்ளது, இது ஆர்என்ஏ-தூண்டப்பட்ட செல்லுலார் ஆன்டிவைரல் பதில்களைத் தூண்டுவதற்கு விரைவாக வழிவகுக்கும்.சவ்வு-பிணைக்கப்பட்ட பிரதி வளாகத்தின் ஒருங்கிணைப்பின் போது, ​​வைரஸ் RdRp முழுமையடையாமல் புரிந்து கொள்ளப்பட்ட செயல்முறையின் மூலம் செயல்படுத்தப்படுகிறது, இது RdRp ஐ ஆர்என்ஏ தொகுப்புக்கு திறன் கொண்டது.TBSV RdRp ஐப் பயன்படுத்துவதன் மூலம், ஒருங்கிணைந்த செல்லுலார் Hsp70 சேப்பரோன் மற்றும் நடுநிலை பாஸ்போலிப்பிட்கள் விட்ரோவில் RdRp செயல்படுத்தலை எளிதாக்குகின்றன என்பதைக் காட்டுகிறோம்.இதற்கு நேர்மாறாக, பாஸ்பாடிடைல்கிளிசரால் (PG) இன் விட்ரோ RdRp செயல்படுத்தல் மற்றும் RdRp-வைரல் ஆர்என்ஏ தொடர்புகளில் ஒரு மேலாதிக்கத் தடுப்பு விளைவைக் கொண்டுள்ளது, RdRp ஐச் சுற்றியுள்ள சவ்வு மைக்ரோடோமைன் RNA தொகுப்புக்கான அதன் திறனைப் பெரிதும் பாதிக்கிறது.எனவே, வைரஸ் RdRp இன் செயல்படுத்தல் பாதிக்கப்பட்ட உயிரணுக்களில் உள்ள பல ஹோஸ்ட் கூறுகளைப் பொறுத்தது.