PII சிக்னல் செயலி புரதங்கள் புரோகாரியோட்டுகள் மற்றும் தாவரங்களில் பரவலாக பரவுகின்றன, அங்கு அவை பல அனபோலிக் எதிர்வினைகளைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன.வளர்சிதை மாற்றங்களின் திறமையான அதிகப்படியான உற்பத்திக்கு இறுக்கமான செல்லுலார் கட்டுப்பாட்டு சுற்றுகளை தளர்த்துவது அவசியம்.சயனோபாக்டீரியம் சினெகோசிஸ்டிஸ் எஸ்பியிலிருந்து பிஐஐ சிக்னலிங் புரதத்தில் ஒரு புள்ளி பிறழ்வு இருப்பதை இங்கே நாங்கள் நிரூபிக்கிறோம்.பிசிசி 6803, பயோபாலிமர் சயனோபைசின் (மல்டி-எல்-ஆர்ஜினைல்-பாலி-எல்-அஸ்பார்டேட்) திரட்சியை ஏற்படுத்தும் அர்ஜினைன் பாதையைத் திறக்க போதுமானது.இந்த தயாரிப்பு அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் பாலிஅஸ்பார்டிக் அமிலத்தின் மூலமாக உயிரி தொழில்நுட்ப ஆர்வத்தை கொண்டுள்ளது.தனிப்பயனாக்கப்பட்ட PII சமிக்ஞை புரதங்களை வடிவமைப்பதன் மூலம் பாதை பொறியியலின் ஒரு புதிய அணுகுமுறையை இந்த வேலை எடுத்துக்காட்டுகிறது.இங்கே, பொறியாளர் Synechocystis sp.முக்கிய நொதியான N-acetylglutamate kinase (NAGK) அமைப்பை செயல்படுத்துவதன் மூலம் PII-I86N பிறழ்வுடன் கூடிய PCC6803 திரிபு. காட்டு வகையை விட.இதன் விளைவாக, சோதனை செய்யப்பட்ட நிலைமைகளின் கீழ் BW86 திரிபு ஒரு செல் உலர் வெகுஜனத்திற்கு 57% சயனோபைசின் வரை குவிந்துள்ளது, இது இன்றுவரை அறிவிக்கப்பட்ட சயனோபைசினின் அதிக மகசூல் ஆகும்.ஸ்ட்ரெய்ன் BW86 சயனோபைசினை 25 முதல் >100 kDa வரையிலான மூலக்கூறு நிறை வரம்பில் உற்பத்தி செய்தது;காட்டு-வகை பாலிமரை 30 முதல் >100 kDa வரம்பில் உற்பத்தி செய்தது. BW86 திரிபு மூலம் உற்பத்தி செய்யப்படும் சயனோபைசின் அதிக மகசூல் மற்றும் அதிக மூலக்கூறு நிறை மற்றும் சயனோபாக்டீரியாவின் குறைந்த ஊட்டச்சத்து தேவைகள் சயனோபைசின் உயிரி தொழில்நுட்ப உற்பத்திக்கு ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய வழிமுறையாக அமைகிறது.இந்த ஆய்வு மேலும் PII சமிக்ஞை புரதத்தைப் பயன்படுத்தி வளர்சிதை மாற்ற பாதை பொறியியலின் சாத்தியத்தை நிரூபிக்கிறது, இது பல பாக்டீரியாக்களில் நிகழ்கிறது.
