தயாரிப்புகள்

நியூரோபிளாஸ்டோமா, அனுதாப நரம்பு மண்டலத்தின் புற்றுநோயானது, குழந்தைகளில் மிகவும் பொதுவான எக்ஸ்ட்ராக்ரானியல் திடமான கட்டியாகும்.MYCN பெருக்கம் மற்றும் அதிகரித்த BDNF/TrkB சமிக்ஞை ஆகியவை அதிக ஆபத்துள்ள கட்டிகளின் அம்சங்களாகும்;இன்னும், ˜25% வீரியம் மிக்க கட்டிகள் மட்டுமே இந்த அம்சங்களைக் காட்டுகின்றன.எனவே, கூடுதல் பயோமார்க்ஸ் மற்றும் சிகிச்சை இலக்குகளை அடையாளம் காண்பது அவசியம்.அமினோசைலேஸ் 1 (ACY1), ஒரு அமினோ அமிலம் டீசெடைலேஸ், சிறிய செல் நுரையீரல் மற்றும் சிறுநீரக செல் புற்றுநோய்களில் கட்டியை அடக்கி, அது அல்லது மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்களான அஸ்பார்டோஅசைலேஸ் (ASPA, அமினோஅசைலேஸ் 2) அல்லது அமினோஅசைலேஸ் 3 (ACY3) சேவை செய்ய முடியுமா என்பதை நாங்கள் ஆராய்ந்தோம். நியூரோபிளாஸ்டோமாவில் இதேபோன்ற செயல்பாடு.அமினோசைலேஸ் வெளிப்பாடு TrkB-பாசிட்டிவ், MYCN-ஆம்ப்ளிஃபைட் (SMS-KCNR மற்றும் SK-N-BE) மற்றும் TrkB-எதிர்மறை, MYCN அல்லாத (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y மற்றும் SH-EP) நியூரோபிளாஸ்டோமா செல் கோடுகள்.ஒவ்வொரு அமினோசைலேஸும் தனித்துவமான இடஞ்சார்ந்த உள்ளூர்மயமாக்கலை வெளிப்படுத்தியது (அதாவது, சைட்டோசோலிக் ACY1, சவ்வு-தொடர்புடைய ASPA மற்றும் அணுக்கரு ACY3).SK-N-SH செல்கள் 10% சீரம் கொண்ட மீடியாவில் நரம்பியல் வேறுபாடு முகவர்களுடன் (எ.கா., ரெட்டினோயிக் அமிலம் மற்றும் cAMP) சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டபோது, ​​ACY1 மட்டுமே அமினோஅசைலேஸ் ஆகும்.ASPA முதன்மையாக கிளைல் சப்லினேஜின் SH-EP கலங்களில் வெளிப்படுத்தப்பட்டது.ACY3 TrkB-பாசிட்டிவ், MYCN- பெருக்கப்பட்ட வரிகளில் அதிகமாக வெளிப்படுத்தப்பட்டது.மூன்று அமினோசைலேஸ்களும் சாதாரண மனித அட்ரீனல் சுரப்பியில் வெளிப்படுத்தப்பட்டன, இது நியூரோபிளாஸ்டோமா தோற்றத்தின் பொதுவான தளமாகும், ஆனால் ACY1 மற்றும் ACY3 மட்டுமே முதன்மை நியூரோபிளாஸ்டோமா கட்டியில் கண்டறியக்கூடிய வெளிப்பாட்டைக் காட்டியது.உயர் ACY3 வெளிப்பாடு மோசமான முன்கணிப்புடன் தொடர்புடையது என்பதை கப்லான்-மேயர் உயிர்வாழும் உயிர் தகவலியல் தரவுச் செயலாக்கம் வெளிப்படுத்தியது, அதேசமயம் ACY1 அல்லது ASPA இன் குறைந்த வெளிப்பாடு மோசமான முன்கணிப்புடன் தொடர்புடையது.நியூரோபிளாஸ்டோமாவில் அமினோசைலேஸ் வெளிப்பாடு ஒழுங்குபடுத்தப்படவில்லை என்று இந்தத் தகவல்கள் தெரிவிக்கின்றன