தயாரிப்புகள்

பாலூட்டிகளின் உயிரணுக்களுக்கு கீமோதெரபியூடிக் மருந்துகளுடன் சிகிச்சையளிப்பது நியூக்ளியோடைடு குளங்களில் குழப்பங்களை ஏற்படுத்தும்.மனித மூலங்களிலிருந்து வளர்க்கப்பட்ட கட்டி உயிரணுக்களில் இந்த இடையூறுகளை கண்காணிப்பது மருந்து சிகிச்சையின் விளைவை மதிப்பிடுவதற்கும் இந்த மருந்துகளின் செயல்பாட்டின் வழிமுறையை நன்கு புரிந்துகொள்வதற்கும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.இந்த ஆய்வில், மருந்து-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட செல் மாதிரிகளின் வளர்ச்சியில், வெவ்வேறு செயல்பாட்டு வழிமுறைகளைக் கொண்ட மூன்று வகை வேதியியல் சிகிச்சை மருந்துகள் பயன்படுத்தப்பட்டன.கட்டுப்பாட்டு குழு மற்றும் மருந்து சிகிச்சை குழுவின் உயிரணுக்களில் உள்ள நியூக்ளியோடைடுகளின் LC- அடிப்படையிலான இலக்கு வளர்சிதை மாற்ற பகுப்பாய்வு மேற்கொள்ளப்பட்டது.பல தரவு செயலாக்க முறைகள் மருந்துகளின் செயலுடன் தொடர்புடைய சாத்தியமான உயிரியக்க குறிப்பான்களை அடையாளம் காண ஒருங்கிணைக்கப்பட்டன, மாறுபாட்டின் ஒரு வழி பகுப்பாய்வு, முதன்மை கூறு பகுப்பாய்வு மற்றும் பெறுநரின் செயல்பாட்டு பண்பு வளைவுகள் ஆகியவை அடங்கும்.சுவாரஸ்யமாக, கட்டுப்பாட்டுக் குழு மற்றும் மருந்து-சிகிச்சையளிக்கப்பட்ட குழுக்கள் இரண்டின் கட்டி செல்கள் ஒன்றையொன்று வேறுபடுத்தி அறியலாம், மேலும் பல மாறிகள் பொட்டென்ஷியா எல் பயோமார்க்ஸர்களாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளன, அதாவது ஏடிபி, ஜிஎம்பி மற்றும் யுடிபி ஆன்டிமெடாபோலைட் முகவர்கள், ஏடிபி, ஜிஎம்பி மற்றும் சிடிபி. டிஎன்ஏ-சேதமடைந்த முகவர்களுக்கு, அதே போல் ஜிஎம்பி, ஏடிபி, யுடிபி மற்றும் ஜிடிபி மைட்டோடிக் ஸ்பிண்டில் ஏஜெண்டுகளுக்கு.ரிசீவர் இயக்க பண்பு வளைவைப் பயன்படுத்தி சாத்தியமான பயோமார்க்ஸர்களின் மேலும் சரிபார்ப்பு செய்யப்பட்டது.வளைவின் கீழ் அவற்றின் தொடர்புடைய பகுதியைக் கருத்தில் கொண்டு, இது 0.9 ஐ விட பெரியதாக இருந்தது, டிஎன்ஏ-சேதமடைந்த மருந்துகளுக்கு ஜிஎம்பி மற்றும் ஏடிபி சிறந்த சாத்தியமான பயோமார்க்ஸர்களாகவும், மற்ற இரண்டு வகை மருந்துகளுக்கு ஜிஎம்பி, ஏடிபி மற்றும் யுடிபி போன்றவை என்றும் முடிவு செய்யலாம்.இந்த வரையறுக்கப்பட்ட நியூக்ளியோடைடு அணுகுமுறை ஒன்பது மருந்துகளின் பொறிமுறைகளை முற்றிலும் வேறுபடுத்த முடியாது, ஆனால் மருந்துகளின் முன்கூட்டிய வளர்ச்சியில் மருந்தியக்கவியல் பங்குக்கான ஆரம்ப ஆதாரங்களை இது வழங்குகிறது.